2025 年 3 月 4 日

15:30（中国时间）

45 分钟

免费线上研讨会

在俄罗斯和欧亚经济联盟中进行临床试验和药品注册

近年来，俄罗斯与中国企业之间的制药合作显著增强，这一趋势通过众多稳固的合作伙伴关系得到了有力印证。尽管如此，随着人们对俄罗斯市场的兴趣与日俱增，在开展临床试验和注册新药的监管和程序方面也出现了更多问题。为此，来自OCT Rus（俄罗斯和东欧领先的合同研究组织）的专家团队组织了这场线上研讨会，旨在深入剖析这些关键问题，并促进相关议题的广泛交流与讨论。

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如何在俄罗斯注册药品

研发和临床试验法规

疫苗和生物仿制药研究的要求

如何在俄罗斯进行临床试验（时间表、成本、流程）

Sarizha Magomedova

Eugenia Radkova

Irina Petrova

药企高管

Organiser

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