2024年8月29日

下午 3 点（中国时间）

45 分钟

免费线上研讨会

俄罗斯的临床试验和药品注册

近年来，俄罗斯与中国企业之间的制药合作显著增强，这一趋势通过众多稳固的合作伙伴关系得到了有力印证。然而，随着中国对俄罗斯市场兴趣的持续升温，围绕临床试验的开展、新药注册的监管要求及程序流程等方面的挑战也日益凸显。为此，来自OCT Rus（俄罗斯和东欧领先的合同研究组织）的专家团队组织了这场线上研讨会，旨在深入剖析这些关键问题，并促进相关议题的广泛交流与讨论。

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如何在俄罗斯注册药品

研发和临床试验法规

疫苗和生物仿制药研究的要求

如何在俄罗斯进行临床试验（时间表、成本、流程）

Sarizha Magomedova

Eugenia Radkova

Irina Petrova

药企高管

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