2024 年 3 月 6 日
下午 3 点(中国时间)
45 分钟
免费线上研讨会
俄罗斯的临床试验和药品注册
在过去十年中,中俄两国公司之间的医药合作不断加强,许多合作项目都印证了这一点。然而,随着对俄罗斯市场兴趣的增长,有关开展临床试验、新药注册和通过 GMP 检查的监管和程序方面的问题也不断涌现。为此,俄罗斯和东欧领先的 CRO 公司 OCT 的专家将在本次网络研讨会上就这些问题进行详细解释。
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您将了解到:
如何在俄罗斯注册药品
研发和临床试验法规
疫苗和生物仿制药研究的要求
如何在俄罗斯进行临床试验(时间表、成本、流程)
GMP 检查要求
主要发言人
Sarizha Magomedova
药物注册部门主管
Eugenia Radkova
MedSci咨询与卓越部门主管
Irina Petrova
临床运营部门主管
谁是受益者:
临床运营主管
医务人员
药企高管
科研人员
研发
生物统计学家和医学撰稿人
临床运营
市场准入经理
监管经理
临床试验管理
注册表
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